本品为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性，组织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。